10周NIPS無創產前檢查

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Add time:2018-12-04 17:24:00

NIPS是一項透過檢測血液中游離胎兒DNA的非入侵式產檢,只需要抽取孕婦血液經國際認可的NGS次世代定序技術進行高通量測序,以此檢測唐氏綜合癥(T21)等染色體或基因異常風險,需時約8-10個工作天。 


NIPS無創產前檢測


√非侵入式:只需抽取母血

√安全:避免胎兒感染或流產

√早期:懷孕10周即可檢測

√準確:準確率>99.5%

抽取懷孕10周或以上孕婦10ml血液,報告于8-10個工作日完成。


NIPS無創產前檢測


可檢測項目:


NIPS Express7項最基本,最必須的檢測:包含3項染色體異常(T21、T18、T13)


NIPS31項最普遍,最受歡迎的檢測:包含22項染色體異常(包括T21、T18、T13),4項性染色體異常,5項微缺失癥候群。


NIPS Plus66項最深入,覆蓋最全面的檢測:包含22項染色體異常(包括T21、T18、T13),4項染色體異常,20項微缺失癥候群,20項骨骼發育不良基因突變)


以上三項均包含Y-DNA染色體基因檢測


溫馨提示:香港精準基因為臺灣SOFIVA指定戰略合作伙伴!


NIPS無創產前檢測項目

NIPS無創產前檢測項目

NIPS無創產前檢測項目


國際合作:

國際檢測大廠ilumina⑧臺灣唯一合作,導入NIPS專利技術及超過百萬筆臨床數據,全球多家醫學中心使用。


全基因定序:

NGS臨床完美運用,23對染色體數目、微片段缺失、致病點位分析 


非侵入性:

國際推薦,不會造成流產及感染,安全零風險


10周篩檢:

懷孕10周即可檢測,早期篩檢早安心


醫師簽核:

臨床醫師報告評估,遺傳咨詢團隊提供


注:三胞胎以上、同期有萎縮卵之妊娠及具染色體異常之孕婦,不建議進行本篩檢。


NIPS檢測主要針對全染色體異常及表列之微片段缺失。并非所有結構異常均可被篩檢出。小于2Mb之微片段缺失、非本單位提供之染色體微小片段之基因劑量變化、基因高度重復區域、染色體重組、倒置、平衡性轉位、非平衡性轉位、單一親源染色體、鑲嵌型等異常并不包含在本篩檢中。


為了確保本篩檢準確度,血漿中胎兒DNA濃度小于4%或檢體品質不符合要求,可能需要重新采樣。


適用對象:希望為胎兒進行最精確檢測;擔心入侵性產檢風險;超聲波異常或唐氏綜合癥高風險;曾懷有染色體異常的胎兒;反復流產。